礼来口服减肥药Foundayo新适应症达标，杰富瑞上调目标价至1700美元

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周一盘前，礼来（LLY）股价上涨2.35%，报收于1,385.56美元。这一涨势源于两项关键进展：一项是其口服药物Foundayo在中重度阻塞性睡眠呼吸暂停患者中的III期临床研究取得积极成果，另一则是华尔街机构对该公司前景的重新评估。

新适应症突破：从减重到呼吸障碍治疗

Foundayo原本以治疗肥胖著称，此次研究将其拓展至睡眠呼吸暂停领域，为该药物带来全新的应用叙事。在为期52周的试验中，用药者平均呼吸中断次数下降高达44%，达到预设的主要终点。这一数据反映了长期用药效果，且44%为上限表现。

阻塞性睡眠呼吸暂停是一种常见但未被充分治疗的慢性疾病，表现为夜间气道反复塌陷，引发缺氧与睡眠中断。礼来采用标准化诊断量表进行评估，确保结果可比性与权威性。

监管路径明确，申请时间表公布

礼来已宣布计划于2026年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交Foundayo用于治疗睡眠呼吸暂停的新药申请。此举标志着该药物进入商业化落地的关键阶段，可能进一步扩大其在代谢健康领域的影响力。

机构评级上调，目标价创纪录

杰富瑞（Jefferies）将礼来股价目标从1,610美元大幅上调至1,700美元，成为当前华尔街对该公司设定的最高目标价。该机构认为，国际市场潜力远超预期——美国以外的潜在患者规模约为本土市场的两倍。

支撑这一判断的核心逻辑包括：高收入人群密集、患者对疗效与使用便利性的高度关注、口服剂型带来的经济优势，以及礼来在肥胖治疗产品线上的领先布局。

杰富瑞特别指出行业普遍存在的误解：“将GLP-1类药物视为同质化商品。”事实上，随着肥胖症逐渐被视作慢性病管理问题，消费者更倾向于根据实际体验选择方案，而非单纯比价。因此，礼来无需大幅降价即可维持强劲需求。

数据显示，消息发布当日，礼来股价进一步上涨3.26%，反映市场对其多维度价值的认可。